Благодаря поколению Z я наконец-то осознал инвалидность

Одна из моих любимых недавних тенденций в TikTok говорила о нашей коллективной потребности вернуться туда. Я иду на улицу, она идет, Улицы зовут меня по имени. Этот. Лето. Когда я пел весь лето, я должен был спросить себя:Готовы ли улицы для меня и моего коленного бандажа? А мои костыли? А бальзам CBD Extra Strength, который я теперь неукоснительно втираю в мышцы? И массажер Theragun, который я купил во время одного из своих запутанных покупок в Интернете, но на самом деле отчаянно нуждается в поддержании адекватного кровообращения в моей верхней части спины и бедрах?Я не тот человек, которым был до пандемии, и когда я смотрю на себя среди своих друзей, я не одинок.

Цифры разнятся, но можно с уверенностью сказать, что большая часть американцев сталкивается с последствиями COVID. А для тех, кто этого не делает, большинство из нас справляется с побочными эффектами изоляции на дальние расстояния: хронической болью от наших рабочие столы на дому, хроническая бессонница от два года неопределенности вместе с увеличение диагностированных случаев тревоги и депрессии . Кроме того, есть такие люди, как я, люди, которые пострадали из-за отсутствия медицинской помощи, не связанной с COVID, во время изоляции и все еще имеют дело с последствиями года без надлежащего лечения. Подобные истории бывают всевозможными. Мы представляем собой странную диаграмму Венна обстоятельств, которые предшествовали пандемии и совпали с ней. Что нас объединяет, так это то, что многие из нас только сейчас понимают, как говорить о своих ограничениях. И в диалоге слово, которым мы пытаемся описать нашу новую реальность, отключено.

Таким образом, монументальные кризисы меняют то, как мы думаем о языке. Пандемия открыла мне глаза в том, насколько широко наша культура игнорирует хронические функциональные заболевания. В самые ранние дни COVID-19, когда большинство людей все еще выходили на улицы, чтобы пойти на собрания и вечеринки, под предлогом того, что болезнь поражает только пожилых людей, я просмотрел список категорий высокого риска. В него вошли люди с астмой, сердечными заболеваниями, нервными, сердечно-сосудистыми и эндокринными расстройствами - все из которых могут быть врожденными. Я подумал про себя,Неа, дураки, это касается всех.Под всеми я имел в виду тех из нас, кто находится на пересечении низкого риска для возраста и высокого риска в нескольких категориях невидимых, хронических болезней.

Я имел дело с синдромом Элерса-Данлоса, нервно-мышечным аутоиммунным заболеванием, с тех пор, как мне было около 11 лет, но только после пандемии я принял представление о себе как об инвалиде, а не о том, что я болен, болен или плохо себя чувствую. В периоды, когда я был наихудшим, я всегда спасал себя от ситуаций, говоря: «Я плохо себя чувствую», чтобы объяснить мышечные спазмы, которые слишком сильны для того, чтобы встать с постели, или почему моя нога внезапно выдает на меня. Есть вещи, которые мое тело может делать очень хорошо, а есть вещи, которые мне лучше не делать. Как сказала одна из моих подружек-инвалидов - человек, который впервые познакомил меня с концепцией невидимых или менее заметных нарушений, - я не беспомощна; иногда я просто на мгновение не в порядке. Автомат с газировкой по-прежнему полон замечательных вещей, даже когда он «вышел из строя».

Не имея в своем распоряжении языка инвалидности, мне было трудно объяснить свои физические ограничения в моем старом с 9 до 5, когда мои боссы задавались вопросом, почему нормальный, здоровый, миллениум, которого они наняли, иногда приходил на работу хромым и закутанным. шали размером с одеяло или - в самые тяжелые мои дни - с помощью костылей или трости. Тебе придется от этого избавиться. «Выглядит плохо», - сказал однажды один из моих начальников в обзоре производительности, имея в виду мою трость. Помимо спортивной травмы, он не мог понять, как это могло быть так, что я мог быть образцом здоровья и высоких каблуков в тот день, когда меня наняли и я превратился в сказочную ведьму перед пряничным домиком менее чем за месяц. потом. Да, это эйлистский (и сексистский) подход, но менее поколения назад - на самом деле до пандемии, когда больше людей могло работать из дома - это то, с чем сталкивались люди с невидимыми ограниченными возможностями на рабочем месте.

Только когда я сменил карьеру с рекламы на работу профессором колледжа и писателем на полную ставку, я встретил людей, которые научили меня использовать язык для удовлетворения моей потребности в жилье. Удивительно, но эти люди были моими учениками; молодые миллениалы и представители старшего поколения Z, которые стремились удалить ограничения измов из своей жизни, главными среди них являются эйджизм и эйджизм. Наблюдение за тем, как они выступают за то, чтобы их местоимения уважались и за снос проблемных статуй, в дополнение к терпению, с которым они настаивают на учебных приспособлениях, необходимых для их образования, наполняет меня гордостью. Они используют свои истины для борьбы с предрассудками. Они смелы. Они помогли мне рассматривать инвалидность как слово, обозначающее повышенное самосознание, а не недостаток, как мы относимся к нему.

определить бак акулы бутылки

В определенном смысле молодые люди были лучше подготовлены к жизни в условиях изоляции, потому что они были более щедрыми к себе и более непредубежденными, чем меня учили в качестве миллениала.

Требуется много терпения и прислушиваться к себе, чтобы сбалансировать работу и жизнь в теле, которое работает по-другому. Выражение своих потребностей в мире, который ожидает, что люди будут отвергать эти побуждения в пользу того, что считается хорошим для большинства, подвергает вас насмешкам и предубеждениям. В культуре существует широко распространенное опасение, что заявление об инвалидности означает, что их настигнет человеческая слабость, но инвалиды набирают довольно сверхчеловеческие силы, чтобы справляться с повседневными задачами, которые большинство людей считает само собой разумеющимся. И они живут здоровой жизнью, зная, что им, возможно, придется смиренно относиться к помощи, которая им требуется для этого. Этому меня научило поколение Z. Мне кажется парадоксальным, что та же группа людей, которую мы отнесли к категории слишком молодых и здоровых, чтобы беспокоиться о COVID в начале пандемии, теперь возглавляет борьбу за права людей с ослабленным здоровьем. Это те, которые требуют, чтобы мы уважали определения инвалидности, признанные правительством США , который включает не только различия в чувствах или подвижности, но и тревожные расстройства, обсессивно-компульсивное расстройство, биполярное расстройство, шизофрению и депрессию. А также - по состоянию на июль - тоже давно COVID.

В начале пандемии, когда я сказал себе, что инвалидность затрагивает всех, я думал о своих учениках и о том, как в определенных отношениях молодые люди были лучше подготовлены к жизни в условиях изоляции, потому что они были более щедры по отношению к себе, и многое другое. непредубежденный, чем меня учили быть миллениалом. Что меня восхищает в поколении Z, так это то, что они заставляют свои способности работать на них. В условиях изоляции, вероятно, больше, чем в любое другое время, большинство из нас не могло скрыть то, что мы игнорировали в себе или не делились ни с кем, чтобы выглядеть нормальными. И за это время мы узнали, что удовлетворить наши уникальные потребности легче в более широком масштабе, чем мы когда-либо имели право отстаивать раньше. Итак, улицы готовы для нас? Я очень на это надеюсь. Но не бойтесь достать эти компрессионные носки, ингаляторы от астмы и кардиомониторы на местных вечеринках. Я буду рядом с тобой, размахивая костылем и моей больной ногой высоко в воздухе.